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Ceará / 29.07.2026

Anvisa aprova 5 novas canetas à base de semaglutida

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de cinco novos medicamentos à base de semaglutida. Conhecidas como “canetas emagrecedoras”, todos...

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POR A NOTICIA DO CEARÁ

Publicado em 29/07/2026 às 10:00

Anvisa aprova 5 novas canetas à base de semaglutida
© FONTE: A Noticia do Ceará
Foto: Reprodução

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de cinco novos medicamentos à base de semaglutida. Conhecidas como “canetas emagrecedoras”, todos os remédios autorizados auxiliam no tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade. A decisão foi divulgada no Diário Oficial da União (DOU) nesta quarta-feira (29).

Os produtos contemplados são:

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  • Owozy, da Ávita Care;
  • Seemasun, Sun Farmacêutica;
  • Zempneo, Brainfarma;
  • Semavy, Cosmed;
  • Orsema, Ranbaxy;

Apesar da autorização, ainda não há informações sobre quando os produtos estarão disponíveis para compra nem quais serão os preços praticados no mercado.

A nova etapa de registros ocorreu após a Anvisa aprovar, em maio, o registro do Ozivy. Trata-se da primeira caneta de semaglutida na versão sintética de um medicamento originalmente biológico registrado pelo órgão.

A semaglutida é a substância presente em medicamentos como o Ozempic, indicado para o tratamento do diabetes tipo 2, e o Wegovy, utilizado no combate à obesidade. Na prática, a semaglutida ajuda a controlar os níveis de açúcar no sangue e reduz o apetite.

Aprovação da Anvisa

Pelo menos 13 medicamentos estão em fase de análise pela Anvisa. Até receber autorização para uso, qualquer medicamento passa por um longo processo, que inclui estudos pré-clínicos e clínicos, com testes rigorosos.

O procedimento reúne todos os requisitos para evitar possíveis problemas à saúde de quem utiliza o produto e assegurar que todos os efeitos sejam avaliados.

“É preciso determinar, por exemplo, as doses adequadas, estabelecer os possíveis efeitos adversos, os riscos de interação com outros medicamentos, além de alertas que podem indicar a necessidade de interrupção do tratamento”, explica a Anvisa.

Quando um produto chega ao mercado sem passar por esse processo, que comprova cientificamente sua eficácia e segurança, não existe qualquer garantia.

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