Nesta segunda-feira (15/06), consumidores brasileiros passaram a contar com uma nova alternativa de tratamento à base de semaglutida. O medicamento Ozivy, desenvolvido pela farmacêutica EMS, começou a chegar às farmácias de todo o país após obter aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

O lançamento marca a entrada no mercado da primeira semaglutida produzida no Brasil por meio de síntese química. De acordo com a empresa, mais de 500 mil canetas injetáveis serão disponibilizadas na fase inicial de comercialização.

A semaglutida integra a classe dos agonistas do receptor de GLP-1, utilizada principalmente no tratamento de pacientes com diabetes tipo 2. A substância atua de forma semelhante a um hormônio produzido naturalmente pelo organismo, auxiliando no controle dos níveis de glicose no sangue.

Entre seus efeitos, o medicamento estimula a liberação de insulina quando necessária, reduz a produção de glucagon e promove maior sensação de saciedade. O tratamento é administrado por meio de caneta injetável de aplicação semanal.

Segundo a bula aprovada pela Anvisa, o Ozivy é indicado para adultos com diabetes tipo 2 quando mudanças no estilo de vida, como alimentação equilibrada e prática de atividades físicas, não são suficientes para manter o controle adequado da glicemia. O uso do medicamento exige prescrição e acompanhamento médico.

A chegada do novo produto ocorre em um cenário de crescimento da demanda por medicamentos da classe GLP-1 no Brasil e em outros países. A expectativa da EMS é ampliar o acesso aos tratamentos à base de semaglutida e reforçar a oferta desse tipo de medicamento no mercado nacional.

O preço sugerido pela farmacêutica parte de R$ 452 por caneta. A empresa informou ainda que pacientes cadastrados em seu programa de benefícios terão acesso a condições especiais de compra.

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