O fármaco cenobamato, de nome comercial XCOPRI, que combate crises de epilepsia em adultos, chegará às farmácias brasileiras em agosto deste ano. Aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em março, ele estará disponível nas apresentações de 12,5 mg, 50 mg, 100 mg e 200 mg.

A distribuição do medicamento no Brasil será feita pela farmacêutica Eurofarma, que firmou uma parceria com a sul-coreana SK Biopharmaceuticals, empresa desenvolvedora do anticonvulsivante. Em todas as apresentações, o uso do comprimido é feito de forma oral, isto é, engolido.

No país, ao menos 3 milhões de pessoas convivem com a epilepsia, uma condição neurológica causada por sinais incorretos emitidos por parte do cérebro.

Segundo estudos, um em cada cinco pacientes conseguiram zerar as crises com o consumo do remédio durante a fase de manutenção. Em medicamentos de outras três linhas de tratamento, por exemplo, somente 4% dos pacientes obtiveram o mesmo resultado.

“Nossa busca por inovação chega à ponta para transformar a rotina das pessoas. O tratamento com cenobamato pode reduzir significativamente as crises epilépticas em pessoas com epilepsia farmacorresistente, trazendo benefícios importantes para a qualidade de vida e autonomia. Pacientes que antes não tinham acesso a medicamentos inovadores como esse ou que dependiam de importação excepcional, passam agora a contar com uma nova opção terapêutica no país”, afirma Renata Campos, presidente da Eurofarma, em comunicado.