O Ministério da Saúde anunciou, em coletiva de imprensa realizada na tarde desta segunda-feira (08), a suspensão temporária da vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan. A medida, adotada em conjunto com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e a diretoria do instituto, ocorre após a notificação de dois óbitos suspeitos.

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Até o momento, o Programa Nacional de Imunizações aplicou 500 mil doses do imunizante, que teve sua campanha iniciada no começo deste ano com foco prioritário nos profissionais de saúde. Ao todo, foram registrados 42 casos de reações severas com possível ligação com a vacina, incluindo as duas mortes em investigação.

“Nós tivemos 3 casos graves, desses 2 óbitos, sem, até esse momento, nas investigações já feitas pelos sistemas municipais, de vigilância estadual, escutando os especialistas, não existe dados suficientes para estabelecer uma causalidade da vacina com a ocorrência desses 3 casos graves, mas é um sinal de alerta”, afirmou o ministro da Saúde, Alexandre Padilha.

Segundo o Governo Federal, todos os episódios adversos são considerados suspeitos e passam por análise detalhada. A partir desta segunda-feira, estados e municípios devem interromper a aplicação das doses até que uma segunda avaliação técnica seja concluída pelas autoridades sanitárias.

A orientação para os cidadãos que receberam o imunizante nos últimos 21 dias é procurar uma unidade de saúde local. O objetivo é realizar um acompanhamento preventivo para monitorar o surgimento de eventuais reações adversas.

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O imunizante do Instituto Butantan é a primeira vacina em dose única contra a dengue no mundo, além de ser o primeiro imunizante totalmente desenvolvido em território nacional.

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