O registro do medicamento Inluriyo® (tosilato de inlunestranto) foi publicado nesta semana pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A indicação é para adultos com câncer de mama em estágio localmente avançado, quando a retirada cirúrgica não é possível, ou em fase metastática, após tratamento prévio com terapia endócrina.

Esse tipo de tumor, conforme detalhou a agência em nota, reúne características específicas: presença do receptor de estrogênio (ER+), ausência do receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2-) e mutação no gene ESR1 (ESR1m), fatores que impactam diretamente a resposta aos tratamentos disponíveis.

A produção do medicamento é da Eli Lilly do Brasil Ltda. Ele é administrado por via oral e utilizado como monoterapia, ou seja, sem necessidade de associação obrigatória com outros fármacos no esquema terapêutico.

O câncer de mama segue sendo apontado pela Anvisa como a neoplasia maligna mais frequente entre mulheres no país. Tal fato reforça a relevância da chegada de novas alternativas de tratamento.

Entre 2023 e 2025, o Instituto Nacional do Câncer (INCA) registrou 73.610 casos da doença no Brasil. O volume corresponde a 30,1% de todos os diagnósticos de câncer em mulheres no período.

Acompanhe mais notícias da Rede ANC através do Instagram, Spotify ou da Rádio ANC.

The post Anvisa aprova novo medicamento oral para câncer de mama avançado appeared first on A Notícia do Ceará.